Le service Affaires Réglementaires de COOPHARM se charge de constituer, à partir d’un dossier type fourni par le laboratoire, un dossier conforme aux exigences de chaque pays. Il assure le suivi des dépôts, renouvellements et variations de visas auprès des Directions de la Pharmacie et du Médicament en collaboration avec ses relais sur le terrain.
Vous bénéficiez de l’expertise Affaires Réglementaires de notre équipe sur les pays concernés et du suivi professionnel de vos dossiers au niveau des DPM, jusqu’à l’obtention de vos visas.
Vous évitez ainsi les pertes de dossiers, les oublis et les retards pour absence de document, notre service Affaires Réglementaires vous informant des pièces à fournir.